大鼠低氧誘導(dǎo)因子1αelisa試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的目標(biāo)蛋白與固定化的抗體結(jié)合,移除未結(jié)合的底物后,加入目標(biāo)蛋白特異性的生物素化的檢測抗體,經(jīng)過洗滌,向反應(yīng)孔中加入的鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物。洗滌移除所有未結(jié)合的鏈霉親和素-HRP試劑,加入HRP底物溶液,產(chǎn)生有色產(chǎn)物,顏色的深淺與目標(biāo)蛋白的的含量成正比。
在檢測大鼠低氧誘導(dǎo)因子1αelisa試劑盒時,需要you質(zhì)的試劑,良好狀態(tài)的儀器,排除各種因素的干擾,正確操作是保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。
1、加樣后及時放人孵箱,標(biāo)本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗。
2、顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
3、加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
4、合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
性能優(yōu)勢:
1、包被:采用國內(nèi)精度的包被機,板內(nèi)誤差和板間誤差在5%之內(nèi);
2、樣本稀釋液:我公司提供的樣本稀釋液可有效消除血清中某些成份的影響,準(zhǔn)確度更高。
3、其特異性來自抗體或抗原的選擇性,抗原抗體的結(jié)合實質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結(jié)合位點之間,由于兩者在化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補關(guān)系,所以抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。